העמאָגלאָבין עלעקטראָפאָרעסיס עקספּערימענט

עקספּערימענט פּרינציפּ

העמאָגלאָבין עלעקטראָפאָרעסיס יימז צו דעטעקט און באַשטעטיקן פאַרשידן נאָרמאַל און אַבנאָרמאַל העמאָגלאָבין.

רעכט צו די פאַרשידענע טשאַרדזשיז און יסאָעלעקטריק פונקטן פון פאַרשידענע העמאָגלאָבין טייפּס, אין אַ זיכער ף באַפער לייזונג, ווען די יסאָעלעקטריק פונט פון העמאָגלאָבין איז נידעריקער ווי די ף פון די באַפער לייזונג, העמאָגלאָבין קאַריז אַ נעגאַטיוו אָפּצאָל און מייגרייט צו די אַנאָוד בעשאַס עלעקטראָפאָרעסיס. קאָנווערסעלי, העמאָגלאָבין מיט אַ positive אָפּצאָל באוועגט צו די קאַטאָוד.

אונטער אַ זיכער וואָולטידזש און נאָך אַ ספּעציפיש עלעקטראָפאָרעסיס צייט, העמאָגלאָבין מיט פאַרשידענע טשאַרדזשיז און מאָלעקולאַר ווייץ ויסשטעלונג פאַרשידענע מיגריישאַן אינסטרוקציעס און ספּידז. דאָס אַלאַוז די צעשיידונג פון פאַרשידענע זאָנעס, און סאַבסאַקוואַנט קאָלאָרימעטריק אָדער ילעקטראָופאָרעטיק סקאַנינג אַנאַליסיס קענען זיין דורכגעקאָכט אויף די זאָנעס צו קוואַנטיפיצירן פאַרשידן העמאָגלאָבין. די מערסט קאַמאַנלי געניצט אופֿן איז ף 8.6 סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע עלעקטראָפאָרעסיס.

אין די סיטאָפּלאַסם, עטאַלין גלייקאָל גרופּעס (CHOH-CHOH) פאָרשטעלן אין גלייקאַדזשין אָדער פּאָליסאַקשאַריד סאַבסטאַנסיז (אַזאַ ווי מוקאָפּאָליסאַקשאַרידעס, מוקאָפּראָטעינס, גלייקאָפּראָוטינז, גלייקאָליפּידס, אאז"ו ו) זענען אַקסאַדייזד דורך פּעריאָדיש זויער און קאָנווערטעד אין אַלדעכייד גרופּעס (CHO-CHO). די אַלדעכייד גרופּעס פאַרבינדן מיט די בלאַס לילאַ-רויט שיף רייידזשאַנט, פאָרמינג אַ לילאַ-רויט פאַרב וואָס דיפּאַזאַץ ווו פּאַליסאַקעריידז זענען פאָרשטעלן אין דער צעל. דער אָפּרוף איז באקאנט ווי פּעריאָדיש זויער-שיף (פּאַס) סטיינינג, אַמאָל ריפערד צו ווי גלייקאַדזשין סטיינינג.

עקספּערימענט מעטאָד

מאַטעריאַלס:סעללולאָסע אַסאַטייטmemבריין, עלעקטראָפאָרעסיס אַפּאַראַט(DYCP-38C און מאַכט צושטעלן DYY-6C), העכער מוסטער לאָודינג געצייַג (פּיפּעטטע), ספּעקטראָפּאָטאָמעטער, קאָלאָרימעטריק קווועטטעס, באַפערז.

באַפער:

(1) ף 8.6 טעב באַפער: וועגן 10.29 ג טריס, 0.6 ג עדטאַ, 3.2 ג באָריק זויער, און לייגן דיסטילד וואַסער צו 1000 מל.

(2) באָראַטע באַפער: וועגן 6.87 ג באָראַקס און 5.56 ג באָריק זויער, און לייגן דיסטילד וואַסער צו 1000 מל.

פּראָצעדור:

Pבאַהאַנדלונג פון העמאָגלאָבין לייזונג

נעמען 3 מל פון בלוט מיט העפּאַרין אָדער סאָדיום סיטראַטע ווי אַן אַנטיקאָאַגולאַנט. סענטריפיודזש ביי 2000 רפּם פֿאַר 10 מינוט און אַוועקוואַרפן די פּלאַזמע. וואַשן די רויט בלוט סעלז דריי מאָל מיט פיזיאַלאַדזשיקאַל סאַלין (750 רפּם, 5 מינוט סענטריפוגיישאַן יעדער מאָל). סענטריפיודזש ביי 2200 רפּם פֿאַר 10 מינוט און אַוועקוואַרפן די סופּערנאַטאַנט. לייג אַן גלייַך סומע פון ​​​​דיסטילד וואַסער, און לייגן 0.5 מאל די באַנד פון טשאַד טעטראַטשלאָרידע. שאָקלען וויגעראַסלי פֿאַר 5 מינוט, און דעמאָלט סענטריפודזש ביי 2200 רפּם פֿאַר 10 מינוט צו זאַמלען די אויבערשטער Hb לייזונג פֿאַר שפּעטער נוצן.

סאָוקינג די מעמבראַנע

שנייַדן די סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע אין סטריפּס מעסטן 3 סענטימעטער × 8 סענטימעטער. ווייקן זיי אין אַ pH 8.6 טעב באַפער ביז גאָר סאַטשערייטאַד, דאַן אַראָפּנעמען און טרוקן מיט פילטער פּאַפּיר.

ספּאָטינג

ניצן אַ פּייפּעט צו אָרט 10 μל פון די העמאָגלאָבין לייזונג ווערטיקלי אַנטו די סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע (דער פּראָסט זייַט), וועגן 1.5 סענטימעטער פון די ברעג.

עלעקטראָפאָרעסיס

גיסן די באָראַטע באַפער לייזונג אין די עלעקטראָפאָרעסיס קאַמער. אָרט די סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע מיט די ספּאַטיד זייַט אין די קאַטאָוד סוף פון די קאַמער. לויפן בייַ 200 וו פֿאַר 30 מינוט.

עלוציע

שנייַדן די HbA און HbA2 זאָנעס, שטעלן זיי אין באַזונדער פּרובירן טובז און לייגן 15 מל און 3 מל פון דיסטילד וואַסער ריספּעקטיוולי. דזשענטלי שאָקלען צו עלוטע די העמאָגלאָבין גאָר, דעמאָלט מישן.

קאָלאָרימעטרי

נול די אַבזאָרבאַנס מיט דיסטילד וואַסער פֿאַר די ילושאַן לייזונג און מעסטן די אַבזאָרבאַנס ביי 415 נם.

קאַלקולאַטיאָן

HbA2 (%) = אַבזאָרבאַנס פון HbA2 רער / (אַבזאָרבאַנס פון HbA רער × 5 + אַבזאָרבאַנס פון HbA2 רער) × 100%

עקספּערימענטאַל רעזולטאַטן קאַלקולאַטיאָן

רעפערענץ קייט פֿאַר pH 8.6 TEB באַפער סעללולאָסע אַסעטאַטע עלעקטראָפאָרעסיס: HbA> 95%, HbA2 1%-3.1%

הערות

עלעקטראָפאָרעסיס צייט זאָל נישט זיין צו לאַנג. די סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע זאָל נישט טרוקן אויס בעשאַס עלעקטראָפאָרעסיס. האַלטן עלעקטראָפאָרעסיס ווען HbA און HbA2 זענען קלאר אפגעשיידט. פּראַלאָנגד עלעקטראָפאָרעסיס קענען אָנמאַכן באַנד דיפיוזשאַן און בלערינג.

ויסמיידן ניצן צו פיל מוסטער. יבעריק העמאָגלאָבין פליסיק קענען פירן צו באַנד דיטאַטשמאַנט אָדער ניט גענוגיק סטיינינג, ריזאַלטינג אין פאַלש עלעוואַטעד HBA לעוועלס.

פאַרהיטן קאַנטאַמאַניישאַן פון די סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע מיט פּראָטעינס.

דער שטראם זאָל נישט זיין צו הויך; אַנדערש, העמאָגלאָבין באַנדס קען נישט באַזונדער.

שטענדיק אַרייַננעמען ספּעסאַמאַנז פון נאָרמאַל מענטשן און נייטיק באקאנט אַבנאָרמאַל העמאָגלאָבין ווי קאָנטראָלס.

בעידזשינג ליוי ביאָטעטשנאָלאָגי מאַניאַפאַקטשערז די פאַכמאַן עלעקטראָפאָרעסיס טאַנק פֿאַר העמאָגלאָבין עלעקטראָפאָרעסיס וואָס איז די מאָדעלDYCP-38Cסעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע עלעקטראָפאָרעסיס טאַנק, און עס זענען צוויי מאָדעלס פון עלעקטראָפאָרעסיס מאַכט צושטעלן בנימצא פֿאַר די סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע עלעקטראָפאָרעסיס טאַנקDYY-2CאוןDYY-6Cמאַכט צושטעלן.

דערווייַל, בעידזשינג ליוי ביאָטעטשנאָלאָגי גיט סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע פֿאַר קאַסטאַמערז, און די גרייס פון סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע קענען זיין קאַסטאַמייזד. ברוכים הבאים צו פרעגן אונדז פֿאַר סאַמפּאַלז און מער אינפֿאָרמאַציע.

בעידזשינג ליוי סאָרט האט מער ווי 50-יאָר געשיכטע אין טשיינאַ און די פירמע קענען צושטעלן סטאַביל און הויך-קוואַליטעט פּראָדוקטן אַרום די וועלט. דורך יאָרן פון אַנטוויקלונג, עס איז ווערט דיין ברירה!

מיר זענען איצט קוקן פֿאַר פּאַרטנערס, ביידע אָעם עלעקטראָפאָרעסיס טאַנק און דיסטריביאַטערז זענען וועלקאַמד.

אויב איר האָבן קיין פּערטשאַסינג פּלאַן פֿאַר אונדזער פּראָדוקטן, ביטע טאָן ניט קווענקלען צו קאָנטאַקט אונדז. איר קענט שיקן אונדז אַ אָנזאָג אין E- בריוו[Email פּראָטעקטעד]אָדער[Email פּראָטעקטעד]אָדער ביטע רופן אונדז אויף +86 15810650221 אָדער לייגן ווהאַצאַפּפּ +86 15810650221, אָדער וועטשאַט: 15810650221