פּרינציפּ
סעללולאָסע אַסאַטייט פילם עלעקטראָפאָרעסיס איז אַן עלעקטראָפאָרעסיס אופֿן ניצן אַ סעליאַלאָוס אַסאַטייט פילם ווי אַ שטיצן. דער דערשיינונג אין וועלכן אנגעלאדען פּאַרטיקאַלז מאַך צו די פאַרקערט ילעקטראָוד אונטער דער קאַמף פון עלעקטריק פעלד איז גערופן עלעקטראָפאָרעסיס. זינט יעדער פּראָטעין האט אַ ספּעציפיש יסאָעלעקטריק פונט, אויב אַ פּראָטעין איז געשטעלט אין אַ לייזונג מיט אַ ף נידעריקער ווי זייַן יסאָעלעקטריק פונט, דער פּראָטעין וועט זיין דורכויס טשאַרדזשינג און מאַך צו די נעגאַטיוו ילעקטראָוד. אויף די פאַרקערט, עס באוועגט צו די positive פלאָקן. ווייַל די גיכקייַט פון פּראָטעין מאַלאַקיולז וואָס מאַך אין אַן עלעקטריק פעלד איז שייך צו זייער אָפּצאָל, די פאָרעם און גרייס פון די מאַלאַקיולז, פאַרשידענע פּראָטעינס קענען זיין אפגעשיידט דורך עלעקטראָפאָרעסיס. סערום כּולל אַ פאַרשיידנקייַט פון פּראָטעינס, וואָס אַלע האָבן יסאָעלעקטריק פונקטן ביי pH7.5 אָדער ווייניקער. ווען סערום איז געשטעלט אין אַ pH 8.6 באַפער צו לויפן עלעקטראָפאָרעסיס, אַלע סערום פּראָטעינס זענען נעגאַטיוולי באפוילן און וועט מאַך צו די positive זייַט אין די עלעקטריק פעלד. זינט פאַרשידן סערום פּראָטעינס האָבן פאַרשידענע טשאַרדזשיז אין דער זעלביקער ף, די מאָלעקולאַר פּאַרטיקאַלז זענען אַנדערש אין גרייס, און אַזוי די מייגריישאַן גיכקייַט איז אַנדערש, און זיי זענען אפגעשיידט דורך עלעקטראָפאָרעסיס. די יסאָעלעקטריק פונקטן און מאָלעקולאַר ווייץ פון סערום פּראָטעינס זענען געוויזן אין די טיש אונטן:
| פּראָטעין | יסאָעלעקטריק פונקטן (פּי) | מאָלעקולאַר וואָג |
| אַלבומין | 4.88 | 69 000 |
| α1-גלאָולין | 5.00 | 200 000 |
| α2-גלאָולין | 5.06 | 300 000 |
| β-גלאָולין | 5.12 | 9 000 ~ 150 000 |
| γ-גלאָולין | 6.85-7.50 | 156 000 ~ 300 000 |
דער עקספּערימענט איז צו באַזונדער פאַרשידענע פּראָטעינס אין בלוט סערום מיט סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע (אַבר. קאַם) ווי שטיצן מידיאַ. CAM איז אַ מין פון פאָומד לאָסeפילם מיט גוט מונדיר, און די גרעב איז 0.1 מם-1.5 מם, וואָס האט אַ זיכער וואַסער אַבזאָרפּשאַן.
מאַטעריאַלס, ינסטראַמאַנץ און רייידזשאַנץ פֿאַר CAM עלעקטראָפאָרעסיס
סאַמפּאַלז:געזונט מענטש בלוט סערום
אינסטרומענט:מאַכט צושטעלן DYY-6C, עלעקטראָפאָרעסיס טאַנק DYCP-38C, העכער מוסטער לאָודינג WD-9404
די רעאַגענץ
1) סעליאַלאָוס אַסאַטייט מעמבראַנע 7קס9קם
2) PH 8.6 באַרביטאָל באַפער לייזונג (ייאַניק שטאַרקייַט 0.05-0.09, עס איז 0.06 טיד צייַט.): נעמען 1,84 ג דיעטהיל באַרביטוריק זויער, און דעמאָלט נעמען 1.03 ג דיעטהיל סאָדיום פּענטאָבאַרביטאַל, לייגן עטלעכע דיסטילד וואַסער צו היץ צו צעלאָזן, און מאַכן אַרויף צו 1000 מל;
3 ) פלעק: פּאָנסעאַו ז 0.2 ג, טריטשלאָראָאַסעטיק 3 ג, לייגן 100 מל דיסטילד וואַסער;
4) טבס / ה אָדער פּבס / ה: 45 מל 95% עטאַנאָל, 5 מל גליישאַל אַסעטיק זויער, לייגן 50 מל דיסטילד וואַסער;
5) רייניקונג לייזונג: 70 מל אַנהידראָוס עטאַנאָל, 30 מל גליישאַל אַסעטיק זויער.
עקספּערימענט מעטאָd
1) צוגרייטן די מעמבראַנע: ייַנטונקען די מעמבראַנע אין די באַרביטאָל באַפער לייזונג 30מין-8ה, און נעמען עס אויס, אַראָפּנעמען די עקסטרע לייזונג דורך אַבזאָרבאַנט פּאַפּיר.
2) לאָודינג סאַמפּאַלז: ויסטיילן די פּראָסט זייַט און גלאַט זייַט פון די מעמבראַנע, און צייכן אַ שורה אין 1.5 סענטימעטער דיסטאַנסע צו די שפּיץ סוף אויף די פּראָסט זייַט. לאָדן סאַמפּאַלז דורך העכער מוסטער לאָודינג געצייַג אויף די פּראָסט זייַט. באַמערקונג: די סאַמפּאַלז זאָל זיין לאָודיד אויף די פּראָסט זייַט פון די מעמבראַנע. נאָך די סערום סאַמפּאַלז זענען גאָר פּענאַטרייטיד אין די מעמבראַנע, קער איבער די מעמבראַנע, שטעלן די פּראָסט זייַט (מיט סאַמפּאַלז) פּנים אַראָפּ צו די טאַנק, און דער סוף מיט סאַמפּאַלז איז געשטעלט אין אַ נעגאַטיוו ילעקטראָוד.
3) עלעקטראָפאָרעסיס: קער אויף די מאַכט צושטעלן, 0.4～0.6 ם א / סענטימעטער מעמבראַנע, די פליסנדיק צייט איז 30-45 מין. נאָך פליסנדיק עלעקטראָפאָרעסיס, קער אַוועק די מאַכט.
4) פלעק און ריין: נעמען אויס די מעמבראַנע פון די טאַנק, און טונקעןit אין די פאַרב לייזונג פֿאַר 5 מינוט, און דעמאָלט ריין עס אין די רייניקונג לייזונג איבער און איבער פֿאַר 3-4 מאל ביז די הינטערגרונט פֿאַרב איז קלאָר. די סערום פּראָטעינס זאָל זיין געוויזן אויף די באַנדס, און נאָרמאַלי עס זענען פינף זאָנעס, פאָרעם שפּיץ סוף צו די אנגעצייכנט שורה, אַלבומין, α1-גלאָולין, α2-גלאָולין, β-גלאָולין, γ-גלאָולין.
5) פּרעזערוויישאַן: שטעלן די טרוקן עלעקטראָפּאָרעסיסבאַנדאין רייניקונג לייזונג פֿאַר 10-15 מינוט, און דעמאָלט נעמען עס אויס און שטעקן עס אויף אַ ריין גלאז, נאָך עס דרייז, עס וועט ווערן אַ טראַנספּעראַנט פילםבאַנד.
עקספּערימענטרעזולטאַט
די צעשיידונג ווירקונג פון סערום סאַמפּאַלז איז גוט, און עס איז קיין באַנד טיילינג דערשיינונג. די ריפּיטאַביליטי פון די רעזולטאַטן וועריז רעכט צו די פּראָוסידזשערז און די מעטהאָדס פון די עקספּערימענט, און די ריפּיטאַביליטי איז הויך.
מסקנא
די גיך קליניש עלעקטראָפאָרעסיס דיטעקשאַן סיסטעם (עלעקטראָפאָרעסיס טאַנקDYCP-38C,מאַכט צושטעלןDYY-6C און העכער מוסטער לאָודינג WD-9404) געשאפן דורך אונדזערפירמע Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltdטרעפן די יקספּערמענאַל רעקווירעמענץ,אוןדי רעזולטאַטן זענען רעפּראָדוסיבלע, פּשוט און שנעל, פּאַסיק פֿאַרלערנעןפאָרשונג.
בעידזשינג ליויביאָטעטשנאָלאָגי קאָו, לטד ספּעשאַלייזיז אין מאַנופאַקטורינג עלעקטראָפאָרעסיס פּראָדוקטן פֿאַר לעבן וויסנשאַפֿט אינדוסטריע, וואָסהאט מער ווי 50-יאָר געשיכטע אין טשיינאַ און די פירמע קענען צושטעלן סטאַביל און הויך-קוואַליטעט פּראָדוקטן אַרום די וועלט. דורך יאָרן פון אַנטוויקלונג, עס איז ווערט דיין ברירה!
מיר זענען איצט קוקן פֿאַר פּאַרטנערס, ביידע אָעם עלעקטראָפאָרעסיס טאַנק און דיסטריביאַטערז זענען וועלקאַמד.
פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע וועגן אונדז, ביטע קאָנטאַקט אונדז דורך E- בריוו[Email פּראָטעקטעד]אָדער[Email פּראָטעקטעד].
פּאָסטן צייט: נאוועמבער 14-2022